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    双氯芬酸钠肠溶片
    生 产 商:吉林波克棋牌手机版官网制药
    出厂时间:2009-10-16
    产品类型:片剂
    产品规格:24片×2板/盒
    零售价:¥0.00
    商城价:¥0.00
     
    产品介绍

    【成份】本品主要成份为双氯芬酸钠(C14H10Cl12NNaO2)。其化学名为2-[26-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠。

    【性状】本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。

    【适应症】用于:

    ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;

    ②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等;

    ③急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等;

    ④对成人和儿童的发热有解热作用。

    【规格】25mg

    【用法用量】

    1)作为常规剂量,最初每日剂量为100mg150mg。对轻度病人或需长期治疗的病人,每日剂量为75mg100mg。通常将每日剂量分23次服用。

    2)对原发性痛经,通常每日剂量为50mg150mg,分次服用。最初剂量应是50150mg,必要时可在若干个月经周期之内提高剂量达到最大剂量200mg/日。症状一旦出现应立即开始治疗。并持续数日,治疗方案依症状而定。

    【不良反应】

    ①胃肠反应:为最常见的不良反应,约见于10%服药者,主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔;

    ②神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等;

    ③引起浮肿、少尿,电解质紊乱等不良反应,轻者停药并相应治疗后可消失;

    ④其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。

    【禁忌】对本品过敏者禁用。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。

    【注意事项】

    1)有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。用药期间应常规随访检查肝肾功能。

    2)本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】本品中通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性,但不致畸。孕妇及哺乳妇女不宜服用。

    【儿童用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【老年用药】本品可能诱导或加重老年人胃肠道出血、溃疡和穿孔。服用利尿剂或有细胞外液丢失的老年患者慎用。

    【药物相互作用】

    1       饮酒或与其他非甾体抗炎药同时用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长

    期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。

    2       与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾

    向发生率增高。

    3       与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。

    4       与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。

    5       与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。

    6       本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。

    7       本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。

    8       本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

    9       丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。

    10     本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与

    中或大剂量甲氨蝶呤同用。

    11     本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。

    12     与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。

    13     阿司匹林可降低本品的生物利用度。

    14     与锂剂或地高辛制剂合用时,双氯芬酸可能会半高他们的血浓度。某些非甾体抗炎药会抑制利尿剂的作用。当与保钾利尿剂合用时,可能会产生血清钾水平升高,所以有必要监测血钾与某些非甾体抗炎药或糖皮质激素类药,全身性合并用药时,可能会增加副作用的发生。

    【药物过量】药物过量时应采用下列治疗措施:应尽快采取洗胃和活性炭处理,以阻止其进一步被吸收。对并发症,例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制,应进行支持治疗和对症治疗。

    【药理毒理】本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50150mg/kg;小鼠经口LD50390mg/kg

    【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,按每隔8小时口服50mg的剂量给药,本品活性物质可进入乳汁的量非常少,不会对婴儿产生不良影响。在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。找期应用无蓄积作用。

    【贮藏】遮光,密封保存。

    【包装】(铝塑板包装)24片×2/盒。

    【有效期】24个月。

    【执行标准】中国药典2005年版二部。

    【批准文号】国药准字H22021864

     
     
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